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  • IETP認(rèn)證申請和證書的不同狀態(tài)
  • 熱烈祝賀廣州市***印刷有限公司，于2022年1月14日順利通過SMETA-4P認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀東莞市***實業(yè)有限公司，于2022年1月13日順利通過Dollar Tree認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀深圳***文化創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)有限公司，于2022年1月14日順利通過ISO9001認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀廣東***科技有限公司，于2022年1月12日順利通過Office Depot社會任責(zé)驗廠審核
  • 熱烈祝賀***文化用品（深圳）有限公司，于2022年1月10日順利通過DISNEY驗廠審核
  • 熱烈祝賀重慶***動力機(jī)械有限公司，于2022年1月10日順利通過SMETA-4P認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀江門***食品加工倉儲有限公司，于2022年1月7日順利通過SMETA-4P認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀***電器（深圳）有限公司，于2022年1月7日順利通過BSCI認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀越南***機(jī)電有限公司，于2021年12月31日順利通過Costco-反恐驗廠審核
  • 熱烈祝賀越南***機(jī)電有限公司，于2021年12月31日順利通過Costco-人權(quán)驗廠審核
  • 熱烈祝賀深圳***文化創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)有限公司，于2021年12月30日順利通過IETP認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀中山***運動制品有限公司，于2021年12月30日順利通過SCSA認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀東莞市***電子有限公司，于2021年12月30日順利通過FCCA認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀湛江***水產(chǎn)實業(yè)有限公司，于2021年12月30日順利通過Kroger驗廠審核
  • 熱烈祝賀東莞市***電子科技有限公司，于2021年12月28日順利通過CTI人權(quán)驗廠審核
  • 熱烈祝賀東莞市***電子科技有限公司，于2021年12月27日順利通過CTI品質(zhì)驗廠審核
  • 熱烈祝賀***（越南）科技有限公司，于2021年12月27日順利通過RBA驗廠審核
  • 熱烈祝賀***科技股份有限公司，于2021年12月24日順利通過SMETA-4P認(rèn)證審核
  • 熱烈祝賀廣州***首飾有限公司，于2021年12月24日順利通過SMETA-4P認(rèn)證審核
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Target驗廠自我評估表
來源: | 作者:潛龍驗廠咨詢 | 發(fā)布時間: 2018-01-04 | 6981 次瀏覽 | ?? 點擊朗讀正文 ?? ? | 分享到:
Target驗廠自我評估表

  Target驗廠自我評估表

  1.Document and Process Control /文件與程序控制

  1.01.Is the Factory ISO certified?/工廠有無ISO認(rèn)證？

  1.02.Is there a formal, documented system to control documents and ensure that they are legible, identified, reviewed, authorized, up-to-date and distributed?/有無正規(guī)的文檔管理系統(tǒng)用于文檔管理，從而確保文檔是否清晰，易于識別、翻閱，是否授權(quán)的,并確保更新和分類？

  1.03.Is there a documented process to ensure product specific documents such as specifications (both internal and customer's), purchase orders, etc.are controlled and updated regularly to reflect changes?/有無文件制程確保產(chǎn)品詳細(xì)文件受管理，如：規(guī)格(內(nèi)部及客戶要求)、銷售訂單等，并時常更新反映變化？

  1.04.Is there a documented process to identify obsolete documents and protect them from use? /有無文件程序用于文件的區(qū)分，從而確保文件的正常使用？

  1.05.Are quality records such as test reports, laboratory results, inspection results, certificates, lot control documents, etc.kept and controlled?/品質(zhì)紀(jì)錄，如：測試報告，實驗結(jié)果，驗貨結(jié)果，認(rèn)證證書，抽貨控制文件等，是否被保存管理？

  1.06.Is there a written procedure that defines how quality records are stored, protected and disposed of as well as a defined retention period?/有無書面程序來規(guī)定如何保存，保護(hù)，處理品質(zhì)紀(jì)錄和保留時間？

  1.07.Do documented PRODUCTION procedures or instructions exist? /有無生產(chǎn)手冊或說明書？

  1.08.Do documented INSPECTION procedures or instructions exist? /有無檢驗手冊或說明書？

  1.09.Are they present at each inspection operation? /是否每個生產(chǎn)車間都有？

  1.10.Does the factory have an internal documented pre-production process?/工廠是否具有生產(chǎn)前內(nèi)部文件？

  1.11.Do documented Pre-Production meeting records exist?/有無生產(chǎn)前的會議記錄

  1.12.Does the factory hold a pre-production meeting prior to start of production?/生產(chǎn)前，工廠有無舉行產(chǎn)品生產(chǎn)前會議？

  1.13.Are both production and factory QC represented at the pre-production meeting? /是否生產(chǎn)人員與工廠QC都出席生產(chǎn)前會議？

  1.14.Are product specifications and approval samples reviewed prior to production or at the pre-production meeting and is this documented in the meeting notes? /產(chǎn)品的規(guī)格與簽版是否于生產(chǎn)前討論，或在生產(chǎn)前會議討論？這些有無紀(jì)錄于會議紀(jì)錄？

  1.15.Are product test requirements and results reviewed prior to production or at the pre-production meeting and is this documented in the meeting notes?/產(chǎn)品測試要求和測試結(jié)果是否于生產(chǎn)前討論，或在生產(chǎn)前會議討論？這些有無紀(jì)錄于會議紀(jì)錄？

  1.16.Are critical quality or inspection checks reviewed, identified and documented prior to production or at the pre-production meeting? /在生產(chǎn)前，或生產(chǎn)討論會議中，重要品質(zhì)問題和檢驗核對是否被討論、鑒別并存檔？

  1.17.Are Pre-production meeting notes/issues communicated to the line supervisors? /生產(chǎn)間會議紀(jì)錄是否傳達(dá)到生產(chǎn)線主管？

  1.18.Does the factory perform a pilot/test run before production start witdocumentation?/生產(chǎn)前，工廠是否對產(chǎn)品執(zhí)行測試運行從而確保產(chǎn)品符合各項要求且備有文件？

  1.19.Does a documented process exist for the factory QC to compare first production units 
produced to client approval sample and specifications? /有無文件說明規(guī)定工廠QC對首個生產(chǎn)產(chǎn)品與客戶簽版、規(guī)格做比較？

  1.20.Does the factory document and track their on-time ship reliability for each of their clients? (performance) /工廠是否有文件記錄以及追蹤準(zhǔn)時船運的可靠性？（執(zhí)行狀況）

  1.21.Is there supervisor/manager on all shifts? /是否每一班次都有一個主管或經(jīng)理？

  1.22.Does the factory have an approved sample/quality standard? /工廠是否具有關(guān)于簽版/品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)？

  1.23.Does the factory QC compare first production units produced to the clients approved sample? /該工廠的QC是否把第一個產(chǎn)品與客戶的簽樣進(jìn)行 對比？

  1.24.Are documentation and records maintained for main facility equipment (i.e.boilers, Back up power plant ,Centralized heating,etc.)主要設(shè)施設(shè)備是否有文件及記錄（即鍋爐，備份電廠，集中供熱等）  

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